Кроме того, в последние годы разработаны новые диагностические тесты при выполнении их в провокационном варианте. С. Я. Оспанова (1976) использует базофильный тест Шелли.
После провокации туберкулином содержание дегранулированных базофилов увеличивается более чем в 3,6 раза.
В. М. Борис (1984) предложил способ дифференциальной диагностики инфекционной и поствакцинальной аллергии на туберкулин с использованием показателя повреждаемости нейтрофилов. При значении показателя повреждаемости 0,02-0,04 определяют поствакцинальную аллергию, при 0,05-0,3 — инфекционную аллергию.
Продолжается поиск новых тестов для дифференциальной диагностики вышеуказанных видов аллергий.
Так, Т. И. Сенькина и соавт. (1989) предприняла попытку использования метода иммунноферментного анализа, заключающегося в выявлении антител и антигенов микобак-терий туберкулеза.
Антиген получен при ультразвуковой обработке МБТ штамма H37RW. Учитывая, что в обеих группах было мало положительных реакций, можно говорить о низкой информативности метода.
Л. П. Аксютина (1989) предложила тест миграции фагоцитов в зону «кожного окна». Впервые изучалась миграционная активность фагоцитов (нейтрофилов и моноцитов) в зону асептического кожного воспаления при провокации туберкулином.
У детей с виражом туберкулиновых реакций среднее число мигрирующих макрофагов уменьшается на 15,4+0,5% (в норме 91,3+0,83%). Улиц с поствакцинальной аллергией феномен торможения миграции фагоцитов меньше и выражается в разнице качественного состава клеток «кожного окна» в контроле и опыте.